tin tức công ty
-
Chúc mừng!!
Xin chúc mừng Nhà máy Dược phẩm Thường Châu của chúng tôi đã nhận được Giấy chứng nhận đăng ký sản phẩm của Bộ Y tế Cộng hòa Philippines cho Viên nén Rosuvastatin (5mg, 10mg, 20mg, 40mg) và số đăng ký số 1. là DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Đọc thêm -
TẤT CẢ VỀ HYDROCHLOROTHIAZIDE
Các nhà sản xuất hydrochlorothiazide giải thích mọi điều cần thiết về hydrochlorothiazide để giúp bạn hiểu rõ hơn về nó. Hydrochlorothiazide là gì? Hydrochlorothiazide (HCTZ) là thuốc lợi tiểu thiazide giúp ngăn cơ thể bạn hấp thụ quá nhiều muối, có thể ...Đọc thêm -
Thuốc nhắm mục tiêu để điều trị bệnh xơ tủy: Ruxolitinib
Bệnh xơ tủy (MF) được gọi là bệnh xơ tủy. Đây cũng là một căn bệnh rất hiếm gặp. Và nguyên nhân sinh bệnh học của nó vẫn chưa được biết. Biểu hiện lâm sàng điển hình là hồng cầu non và thiếu máu bạch cầu hạt ở trẻ vị thành niên với số lượng hồng cầu hình giọt nước nhiều...Đọc thêm -
Bạn nên biết ít nhất 3 điểm này về rivaroxaban
Là một thuốc chống đông máu đường uống mới, rivaroxaban đã được sử dụng rộng rãi trong phòng ngừa và điều trị bệnh huyết khối tĩnh mạch và phòng ngừa đột quỵ ở bệnh nhân rung nhĩ không do bệnh van tim. Để sử dụng rivaroxaban hợp lý hơn, bạn nên biết ít nhất 3 điểm này....Đọc thêm -
Dược phẩm Thường Châu được chấp thuận sản xuất Viên nang Lenalidomide
Nhà máy Dược phẩm Thường Châu, công ty con của Shanghai Pharmaceutical Holdings, đã nhận được Giấy chứng nhận đăng ký thuốc (Giấy chứng nhận số 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) do Cục Quản lý Dược Nhà nước cấp cho Viên nang Lenalidomide (Thông số kỹ thuật 5mg, ...Đọc thêm -
Các biện pháp phòng ngừa khi dùng thuốc rivaroxaban là gì?
Rivaroxaban, một thuốc chống đông máu đường uống mới, đã được sử dụng rộng rãi trong phòng ngừa và điều trị các bệnh huyết khối tĩnh mạch. Tôi cần chú ý điều gì khi dùng rivaroxaban? Không giống như warfarin, rivaroxaban không yêu cầu theo dõi chỉ số đông máu.Đọc thêm -
FDA phê duyệt thuốc mới 1Q-3Q năm 2021
Sự đổi mới thúc đẩy sự tiến bộ. Khi nói đến sự đổi mới trong việc phát triển các loại thuốc mới và các sản phẩm sinh học trị liệu, Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Thuốc (CDER) của FDA hỗ trợ ngành dược phẩm ở mọi bước của quy trình. Với sự hiểu biết của mình về...Đọc thêm -
Những phát triển gần đây của SUgammadex Natri trong giai đoạn sau gây mê
Sugammadex Natri là một chất đối kháng mới của thuốc giãn cơ không khử cực chọn lọc (thuốc giãn cơ), được báo cáo lần đầu tiên ở người vào năm 2005 và từ đó đã được sử dụng lâm sàng ở Châu Âu, Hoa Kỳ và Nhật Bản. So với các thuốc kháng cholinesterase truyền thống...Đọc thêm -
Những khối u nào được thalidomide điều trị hiệu quả!
Thalidomide có hiệu quả trong việc điều trị những khối u này! 1. Trường hợp khối u rắn có thể sử dụng thalidomide. 1.1. ung thư phổi. 1.2. Ung thư tuyến tiền liệt. 1.3. ung thư trực tràng dạng hạch. 1.4. ung thư biểu mô tế bào gan. 1.5. Ung thư dạ dày. ...Đọc thêm -
Triển lãm API Quảng Châu năm 2021
Hội chợ Nguyên liệu thô/Chất trung gian/Đóng gói/Thiết bị Dược phẩm Quốc tế Trung Quốc lần thứ 86 (gọi tắt là API Trung Quốc) Đơn vị tổ chức: Reed Sinopharm Triển lãm Co., Ltd. Thời gian triển lãm: 26-28 tháng 5 năm 2021 Địa điểm: Tổ hợp Hội chợ Xuất nhập khẩu Trung Quốc (Quảng Châu) Quy mô triển lãm: 60.000 mét vuông Ex...Đọc thêm -
Axit obeticholic
Vào ngày 29 tháng 6, Intercept Pharmaceuticals thông báo rằng họ đã nhận được đơn đăng ký thuốc hoàn chỉnh mới từ FDA Hoa Kỳ liên quan đến thư phản hồi (CRL) chất chủ vận FXR agonist obeticholic acid (OCA) dành cho bệnh xơ hóa do viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH). FDA tuyên bố trong CRL rằng dựa trên dữ liệu...Đọc thêm -
Remdesivir
Ngày 22/10, theo giờ miền Đông, FDA Hoa Kỳ đã chính thức phê duyệt thuốc kháng virus Veklury (remdesivir) của Gilead để sử dụng cho người lớn từ 12 tuổi trở lên và nặng ít nhất 40 kg cần nhập viện và điều trị COVID-19. Theo FDA, Veklury hiện là thuốc điều trị COVID-19 duy nhất được FDA chấp thuận...Đọc thêm