CPF R & D

QUẢN LÝ R&D

7dfb51c58cf036e1ea0ad96e98f879c

Nền tảng R&D hoàn hảo

Xây dựng Viện Nghiên cứu Dược phẩm, sở hữu trạm di động tiếp cận sau tiến sĩ, tích hợp đầy đủ các nguồn lực, đẩy nhanh tiến độ phát triển các dự án, nâng cao tiến độ phát triển các dự án.

fb2721fe0456d07a78498d6792a8671

Đội ngũ R & D ngang cao

Sở hữu đội ngũ R & D chất lượng cao với120người, bao gồm49trình độ thạc sĩ tối thiểu,59bằng cử nhân, và18kỹ sư cao cấp.

7898eee59e3fc45fb0b5d6f58cb1382

Đầu tư liên tục cho R&D

Đầu tư cho R&D chiếm 8% doanh số bán hàng mỗi năm và cung cấp hỗ trợ tài chính liên tục để thu hút nhân tài R&D cấp cao và nâng cấp thiết bị R&D.

a62ff49f2ae0b1c4986fd204c171215

Hướng nghiên cứu và phát triển rõ ràng

R&D tích hợp cho API và công thức, đã xây dựng nền tảng R&D phát hành mở rộng;phát triển các lợi thế của API R&D, thách thức các bằng sáng chế và xây dựng các hàng rào kỹ thuật.

API R & D

Chọn các dự án R&D API đặc trưng có thị trường đầy hứa hẹn, ít công ty R&D tham gia, khó tổng hợp.

CPF214

Lạc nội mạc tử cung

Hoàn thành đăng ký DMF vào tháng 3 năm 2021

CPF219

Bệnh ung thư buồng trứng

Hoàn thành đăng ký DMF vào tháng 6 năm 2021

CPF219

Cúm

Hoàn thành đăng ký DMF vào tháng 10 năm 2021

CPF216

Ung thư vú

Hoàn thành đăng ký DMF vào tháng 6 năm 2021

CPF227

B Bệnh bạch cầu

Hoàn thành đăng ký DMF vào tháng 12 năm 2021

CPF231

HIV

Hoàn thành đăng ký DMF vào tháng 6 năm 2021

QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG

Cho đến năm 1984, FDA Hoa Kỳ đã chấp thuận kiểm toán cho16lần, bao gồm cả API13thời gian và liều lượng hoàn thành3lần.

1984

Hydrochlorothiazide /

Doxycycline / Rosuvastatin

lần

2016

Viên nén Rosuvastatin

2017

Viên nang RosuvastatinDoxycycline

2019

Nantong Chanyoo Kiểm tra định kỳ
Thường Châu Pharma.Nội dung định kỳ
Levethracetam viên nén giải phóng kéo dài

80da8719808e6a42d7dbaf88c755460

Đề xuất18Các dự án đánh giá tính nhất quán chất lượng đã được phê duyệt4, và6các dự án đang được phê duyệt.

0b05d670699cf7733c43136b6e31007

Hệ thống quản lý chất lượng quốc tế tiên tiến đã tạo nền tảng vững chắc cho việc bán hàng.

9cbd9a4a6255bd8633ad08de0efb999

Giám sát chất lượng xuyên suốt toàn bộ vòng đời của sản phẩm để đảm bảo chất lượng và hiệu quả điều trị.

0eae07ecc466ba4b61849585c8303ef

Đội ngũ các vấn đề pháp lý chuyên nghiệp hỗ trợ các nhu cầu về chất lượng trong quá trình nộp đơn và đăng ký.

QUẢN LÝ SẢN XUẤT

Thiết bị được nâng cấp

Đầu tư liên tục và mở rộng thúc đẩy việc cải tiến thiết bị sản xuất và tự động hóa, nhằm nâng cao hiệu quả sản xuất, đảm bảo sự ổn định của chất lượng sản phẩm, đạt được quản lý tinh gọn, giảm chi phí và tăng lợi ích.

cpf5
cpf6

Dây chuyền đóng chai Countec Hàn Quốc

cpf7
cpf8

Dây chuyền đóng chai CVC Đài Loan

cpf9
cpf10

Dây chuyền đóng gói bảng CAM của Ý

cpf11

Máy nén Fette của Đức

Thiết kế khuôn đặc biệt đảm bảo thời gian giữ áp suất tăng gấp đôi, độ chính xác cao hơn, độ cứng và độ giòn của phoi tốt hơn.

cpf12

Máy phát hiện máy tính bảng Viswill Nhật Bản

Chất lượng bề ngoài của sản phẩm được kiểm tra từng hạt với tốc độ 100.000 mảnh / giờ, độ chính xác loại bỏ là 99,99%.

cpf14-1

Phòng điều khiển DCS

Cải thiện mức độ tự động hóa của quá trình sản xuất tại xưởng API, giảm chi phí và xử lý lao động cũng như cải thiện độ ổn định của chất lượng.