CPF R & D

QUẢN LÝ R&D

IMG_1690

Nền tảng R&D hoàn hảo

Xây dựng Viện Nghiên cứu Dược phẩm, sở hữu trạm di động tiếp cận sau tiến sĩ, tích hợp đầy đủ các nguồn lực, đẩy nhanh tiến độ phát triển các dự án, nâng cao tiến độ phát triển các dự án.

IMG_1691

Đội ngũ R & D ngang cao

Sở hữu đội ngũ R & D chất lượng cao với 120 người, bao gồm 49 trình độ thạc sĩ minmum, 59 bằng cử nhân, và 18 kỹ sư cao cấp.

IMG_1656

Đầu tư liên tục cho R&D

Đầu tư R&D chiếm 8% doanh số bán hàng mỗi năm và cung cấp hỗ trợ tài chính liên tục để thu hút nhân tài R&D cấp cao và nâng cấp thiết bị R&D.

IMG_163911

Hướng nghiên cứu và phát triển rõ ràng

R&D tích hợp cho API và công thức, đã xây dựng nền tảng R&D phát hành mở rộng; phát triển các lợi thế của API R&D, thách thức các bằng sáng chế và xây dựng các hàng rào kỹ thuật.

API R & D

Chọn các dự án R&D API đặc trưng có thị trường đầy hứa hẹn, ít công ty R&D tham gia hơn, khó tổng hợp.

CPF214

Lạc nội mạc tử cung

Hoàn thành đăng ký DMF vào tháng 3 năm 2021

CPF219

Ung thư buồng trứng

Hoàn thành đăng ký DMF vào tháng 6 năm 2021

CPF219

Cúm

Hoàn thành đăng ký DMF vào tháng 10 năm 2021

CPF216

Ung thư vú

Hoàn thành đăng ký DMF vào tháng 6 năm 2021

CPF227

B Bệnh bạch cầu

Hoàn thành đăng ký DMF vào tháng 12 năm 2021

CPF231

HIV

Hoàn thành đăng ký DMF vào tháng 6 năm 2021

QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG

Cho đến năm 1984, FDA Hoa Kỳ đã chấp thuận kiểm toán cho 16 lần, bao gồm cả API 13 thời gian và liều lượng hoàn thành 3 lần.

1984

Hydrochlorothiazide /

Doxycycline / Rosuvastatin

lần

2016

Viên nén Rosuvastatin

2017

Viên nang RosuvastatinDoxycycline

2019

Nantong Chanyoo Kiểm tra định kỳ
Thường Châu Pharma. Nội dung định kỳ
Levethracetam viên nén giải phóng kéo dài

Quality management1

Đề nghị 18 Các dự án đánh giá tính nhất quán chất lượng đã được phê duyệt 46 các dự án đang được phê duyệt.

Quality management2

Hệ thống quản lý chất lượng quốc tế tiên tiến đã tạo nền tảng vững chắc cho việc bán hàng.

Quality management3

Giám sát chất lượng xuyên suốt toàn bộ vòng đời của sản phẩm để đảm bảo chất lượng và hiệu quả điều trị. 

Quality management4

Nhóm các vấn đề pháp lý chuyên nghiệp hỗ trợ các nhu cầu chất lượng trong quá trình nộp đơn và đăng ký.

QUẢN LÝ SẢN XUẤT

Thiết bị được nâng cấp

Đầu tư liên tục và mở rộng thúc đẩy việc cải tiến thiết bị sản xuất và tự động hóa, nhằm nâng cao hiệu quả sản xuất, đảm bảo sự ổn định của chất lượng sản phẩm, đạt được quản lý tinh gọn, giảm chi phí và tăng lợi ích.

cpf5
cpf6

Dây chuyền đóng chai Countec Hàn Quốc

cpf7
cpf8

Dây chuyền đóng chai CVC Đài Loan

cpf9
cpf10

Dây chuyền đóng gói bảng CAM của Ý

cpf11

Máy nén Fette của Đức

Thiết kế khuôn đặc biệt đảm bảo thời gian giữ áp suất tăng gấp đôi, độ chính xác cao hơn, độ cứng và độ giòn của phoi tốt hơn.

cpf12

Máy dò máy tính bảng Viswill Nhật Bản

Chất lượng bề ngoài của sản phẩm được kiểm tra từng hạt với tốc độ 100.000 mảnh / giờ, độ chính xác loại bỏ là 99,99%.

cpf14-1

Phòng điều khiển DCS

Cải thiện mức độ tự động hóa của sản xuất tại xưởng API, giảm chi phí và xử lý lao động cũng như cải thiện độ ổn định của chất lượng.