Sự miêu tả

Hydrochlorothiazide (HCTZ), một loại thuốc lợi tiểu hoạt động bằng đường uống thuộc nhóm thiazide, ức chế sự biến đổi TGF-β/Đường truyền tín hiệu Smad. Hydrochlorothiazide có tác dụng giãn mạch trực tiếp thông qua việc mở kênh kali hoạt hóa bằng canxi (KCA). Hydrochlorothiazide cải thiện chức năng tim, giảm xơ hóa và có tác dụng hạ huyết áp.

Lý lịch

Hydrochlorothiazide là thuốc lợi tiểu thuộc nhóm thiazide.

Trong ống nghiệm

Hydrochlorothiazide thuộc nhóm thuốc lợi tiểu thiazide. Nó làm giảm thể tích máu bằng cách tác động lên thận để giảm tái hấp thu natri (Na) ở ống lượn xa. Vị trí hoạt động chính ở nephron xuất hiện trên chất đồng vận chuyển Na+-Cl trung hòa điện bằng cách cạnh tranh vị trí clorua trên chất vận chuyển. Bằng cách làm suy yếu sự vận chuyển Na ở ống lượn xa, hydrochlorothiazide gây ra hiện tượng bài niệu natri và đồng thời mất nước. Thiazide làm tăng tái hấp thu canxi ở phân đoạn này theo cách không liên quan đến vận chuyển natri. Ngoài ra, theo các cơ chế khác, Hydrochlorothiazide được cho là làm giảm sức cản mạch máu ngoại biên.

Hydrochlorothiazide (HCTZ; qua đường uống; 12,5 mg/kg/ngày; 8 tuần) đã cải thiện chức năng tim, giảm xơ hóa kẽ tim và tỷ lệ thể tích collagen, giảm biểu hiện AT1, TGF-β và Smad2 trong các mô tim ở chuột đực Sprague Dawley trưởng thành. Ngoài ra, hydrochlorothiazide làm giảm nồng độ angiotensin II và aldosterone trong huyết tương. Hơn nữa, hydrochlorothiazide ức chế TGF- do angiotensin II gây ra.β1 và biểu hiện protein Smad2 trong nguyên bào sợi não thất của chuột sơ sinh.

Cấu trúc hóa học