R&D CPF

QUẢN LÝ R&D

7dfb51c58cf036e1ea0ad96e98f879c

Nền tảng R&D hoàn hảo

Xây dựng Viện nghiên cứu dược phẩm, sở hữu trạm nghiên cứu di động sau tiến sĩ, tích hợp đầy đủ các nguồn lực, đẩy nhanh tiến độ phát triển dự án, nâng cao tiến độ phát triển dự án.

fb2721fe0456d07a78498d6792a8671

Đội ngũ R&D có chiều ngang cao

Sở hữu đội ngũ R&D chất lượng cao với120người, bao gồm cả49tối thiểu bằng thạc sĩ,59bằng cử nhân, và18kỹ sư cao cấp.

7898eee59e3fc45fb0b5d6f58cb1382

Đầu tư R&D liên tục

Đầu tư R&D chiếm 8% khối lượng bán hàng mỗi năm và cung cấp hỗ trợ tài chính liên tục để thu hút các tài năng R&D cấp cao và nâng cấp thiết bị R&D.

a62ff49f2ae0b1c4986fd204c171215

Định hướng nghiên cứu và phát triển rõ ràng

R&D tích hợp cho các API và công thức, đã xây dựng nền tảng R&D phát hành mở rộng; phát triển các lợi thế của R&D API, thách thức các bằng sáng chế và xây dựng các rào cản kỹ thuật.

Nghiên cứu & Phát triển API

Chọn các dự án R&D API đặc trưng, ​​​​có thị trường triển vọng, ít công ty R&D tham gia, độ khó tổng hợp cao.

CPF214

Lạc nội mạc tử cung

Hoàn tất đăng ký DMF vào tháng 3 năm 2021

CPF219

Ung thư buồng trứng

Hoàn tất đăng ký DMF vào tháng 6 năm 2021

CPF219

Cúm

Hoàn tất đăng ký DMF vào tháng 10 năm 2021

CPF216

Ung thư vú

Hoàn tất đăng ký DMF vào tháng 6 năm 2021

CPF227

B Bệnh bạch cầu

Hoàn tất đăng ký DMF vào tháng 12 năm 2021

CPF231

HIV

Hoàn tất đăng ký DMF vào tháng 6 năm 2021

QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG

Cho đến năm 1984, đã phê duyệt kiểm toán của FDA Hoa Kỳ về16lần, bao gồm cả API13lần, và liều lượng hoàn thành3lần.

1984

Hydrochlorothiazide/

Doxycycline/Rosuvastatin

lần

2016

Viên Rosuvastatin

2017

Viên nang RosuvastatinDoxycycline

2019

Nam Thông Chanyoo Kiểm tra định kỳ
Dược phẩm Thường Châu. Kiểm tra định kỳ
Viên nén giải phóng kéo dài Levethracetam

80da8719808e6a42d7dbaf88c755460

Đề xuất18Các dự án đánh giá tính nhất quán về chất lượng đã được phê duyệt4, Và6các dự án đang được phê duyệt.

0b05d670699cf7733c43136b6e31007

Hệ thống quản lý chất lượng quốc tế tiên tiến đã đặt nền tảng vững chắc cho việc bán hàng.

9cbd9a4a6255bd8633ad08de0efb999

Giám sát chất lượng xuyên suốt toàn bộ vòng đời của sản phẩm để đảm bảo chất lượng và hiệu quả điều trị.

0eae07ecc466ba4b61849585c8303ef

Đội ngũ Quản lý Chuyên nghiệp hỗ trợ các yêu cầu về chất lượng trong quá trình nộp đơn và đăng ký.

QUẢN LÝ SẢN XUẤT

Trang bị nâng cấp

Đầu tư liên tục và mở rộng thúc đẩy việc cải tiến thiết bị sản xuất và tự động hóa, giúp nâng cao hiệu quả sản xuất, đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định, quản lý tinh gọn, giảm chi phí và tăng lợi ích.

cpf5
cpf6

Dây chuyền đóng chai Countec Hàn Quốc

cpf7
cpf8

Dây chuyền đóng chai CVC Đài Loan

cpf9
cpf10

Dây chuyền đóng gói bảng CAM của Ý

cpf11

Máy nén Fette của Đức

Thiết kế khuôn đặc biệt đảm bảo thời gian giữ áp suất tăng gấp đôi, độ chính xác cao hơn, độ cứng phoi tốt hơn và độ giòn hơn.

cpf12

Máy dò viên Viswill Nhật Bản

Chất lượng bề ngoài của sản phẩm được kiểm tra từng hạt với tốc độ 100.000 miếng/giờ và độ chính xác loại bỏ là 99,99%.

cpf14-1

Phòng điều khiển DCS

Cải thiện mức độ tự động hóa của quá trình sản xuất xưởng API, giảm chi phí và xử lý lao động, đồng thời cải thiện tính ổn định của chất lượng.